中文名 | RXDX-106 (CEP-40783) |
英文名 | RXDX-106 (CEP-40783) |
别名 | 化合物CEP40783 AXL和C-MET抑制剂(CEP-40783) N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-3-氟苯基]-3-(4-氟苯基)-1,2,3,4-四氢-1-(1-甲基乙基)-2,4-二氧代-5-嘧啶甲酰胺 |
英文别名 | CS-2528 RXDX-106 CEP-40783 CEP 40783 RXDX-106 CEP40783 CEP-40783(RXDX-106) RXDX-106(CEP-40783) RXDX-106 (CEP-40783) 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide 5-Pyrimidinecarboxamide, N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-methylethyl)-2,4-dioxo- |
CAS | 1437321-24-8 |
化学式 | C31H26F2N4O6 |
分子量 | 588.56 |
密度 | 1.394±0.06 g/cm3(Predicted) |
酸度系数 | 10.42±0.70(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | RXDX-106可抑制TAM和c-MET磷酸化,伴随着下游MAPK和PI3K信号以及细胞活性的降低。在表达TAM细胞中,亚纳摩尔浓度的RXDX-106能完全抑制细胞增殖和细胞活性。 |
体内研究 | RXDX-106可抑制具有活化TAM基因融合的肿瘤并影响表达TAM的肿瘤微环境,从而形成整体的抗癌环境。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 1.699 ml | 8.495 ml | 16.991 ml |
5 mM | 0.34 ml | 1.699 ml | 3.398 ml |
10 mM | 0.17 ml | 0.85 ml | 1.699 ml |
5 mM | 0.034 ml | 0.17 ml | 0.34 ml |
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